Publicações

Fabio Furlan Ferreira

Possui Bacharelado em Física (1996), Mestrado em Física (1998), Doutorado em Física (2003) e Pós-Doutorado (2003), todos pelo Instituto de Física da Universidade de São Paulo (IF-USP). Atualmente é Professor Associado da Universidade Federal do (UFABC), lotado no Centro de Ciências Naturais e Humanas (CCNH), Pró-Reitor Adjunto de Pesquisa da UFABC e membro do Conselho Diretivo do Núcleo de Nanomedicina (NANOMED) da UFABC. Foi vice-coordenador do Núcleo de Nanomedicina (NANOMED) de 11/2018 a 08/2022. Foi o Físico responsável pela Linha de Difração de Raios X em Policristais (D10B-XPD) do Laboratório Nacional de Luz Síncrotron (LNLS) de 2003 a 2009. Tem experiência na área de Física, com ênfase em Estrutura de Líquidos e Sólidos; Cristalografia, e em Propriedades Ópticas e Espectroscópicas da Matéria Condensada, atuando principalmente nos seguintes temas: caracterização estrutural de materiais com o uso da difração de raios X por policristais e do método de Rietveld (insumos farmacêuticos, nanopartículas magnéticas, materiais com expansão térmica negativa, células a combustível de estado sólido, materiais de intercalação, dentre outros), determinação estrutural, síntese e caracterização de nanopartículas magnéticas com potencial aplicação em biomedicina. É membro dos Subcomitês Técnicos de Materiais Cerâmicos e Orgânicos e Fármacos do ICDD (International Centre for Diffraction Data), da International Union of Crystallography (IUCr), membro da Comissão de Difração de Pó da União Internacional de Cristalografia (IUCr), membro associado efetivo da Associação Brasileira de Cristalografia (ABCr), da American Crystallographic Association (ACA), da Sociedade Brasileira de Física (SBF) e da Sociedade Brasileira de Pesquisa em Materiais (SBPMat). ResearcherID: http://www.researcherid.com/rid/C-8952-2009. ORCID: http://orcid.org/0000-0003-1516-1221 (Texto informado pelo autor)

  • http://lattes.cnpq.br/5022093326416720 (27/08/2022)
  • Rótulo/Grupo:
  • Bolsa CNPq: Nível 1D
  • Período de análise:
  • Endereço: Universidade Federal do ABC, Centro de Ciências Naturais e Humanas. Avenida dos Estados, 5001 Santa Teresinha 09210580 - Santo André, SP - Brasil Telefone: (11) 49968370 Fax: (11) 49960090 URL da Homepage: http://www.ufabc.edu.br
  • Grande área: Ciências Exatas e da Terra
  • Área: Física
  • Citações: Google Acadêmico

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

Prêmios e títulos

Participação em eventos

Organização de eventos

Lista de colaborações

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

  • Total de projetos de pesquisa (18)
    1. 2021-Atual. Sintese e investigacao de novas formas cristalinas de agentes antineoplasicos
      Descrição: O principal objetivo deste projeto é otimizar o desempenho do medicamento antineoplásico melfalano e do candidato a fármaco LASSBio-1735, tanto pelo desenvolvimento de novas formas cristalinas quanto pela liberação controlada dos mesmos. Como o melfalano - um medicamento antineoplásico usado para tratar câncer de mama e ovário e mieloma múltiplo - não possui estrutura cristalina conhecida, a primeira etapa deste projeto e, consequentemente, o primeiro resultado a ser obtido será a determinação de sua estrutura cristalina. A análise da estrutura cristalina e do empacotamento do melfalano, bem como do LASSBio-1735 - um derivado da N-acil-hidrazona que exibiu atividade antiproliferativa in vitro contra o HL-60 (leucemia humana), SF-295 (glioblastoma humano), MDA-MB435 células tumorais (melanoma) e HCT-8 (adenocarcinoma ileocecal) - serão a base para a síntese e investigação das propriedades físico-químicas das novas formas cristalinas (sais, hidratos, solvatos e/ou cocristais). Este projeto também visa à síntese e funcionalização de nanopartículas de magnetita para a liberação controlada dos compostos antineoplásicos. A avaliação da ação antineoplásica será realizada com base na relação entre a expressão gênica dos marcadores inflamatórios e o estresse oxidativo, o crescimento do tumor e a avaliação da toxicidade. Para isso, serão utilizados camundongos Balb/c, inoculados com células tumorais de Ehrlich. Esses animais serão tratados em diferentes períodos e grupos.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Fabio Furlan Ferreira - Coordenador / Paula Silvia Haddad - Integrante / Francesco Punzo - Integrante / Fernando Luiz Affonso Fonseca - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Fabio Furlan Ferreira.
    2. 2021-Atual. Sintese e investigacao de novas formas cristalinas de agentes antineoplasicos
      Descrição: O principal objetivo deste projeto é otimizar o desempenho do medicamento antineoplásico melfalano e do candidato a fármaco LASSBio-1735, tanto pelo desenvolvimento de novas formas cristalinas quanto pela liberação controlada dos mesmos. Como o melfalano - um medicamento antineoplásico usado para tratar câncer de mama e ovário e mieloma múltiplo - não possui estrutura cristalina conhecida, a primeira etapa deste projeto e, consequentemente, o primeiro resultado a ser obtido será a determinação de sua estrutura cristalina. A análise da estrutura cristalina e do empacotamento do melfalano, bem como do LASSBio-1735 - um derivado da N-acil-hidrazona que exibiu atividade antiproliferativa in vitro contra o HL-60 (leucemia humana), SF-295 (glioblastoma humano), MDA-MB435 células tumorais (melanoma) e HCT-8 (adenocarcinoma ileocecal) - serão a base para a síntese e investigação das propriedades físico-químicas das novas formas cristalinas (sais, hidratos, solvatos e/ou cocristais). Este projeto também visa à síntese e funcionalização de nanopartículas de magnetita para a liberação controlada dos compostos antineoplásicos. A avaliação da ação antineoplásica será realizada com base na relação entre a expressão gênica dos marcadores inflamatórios e o estresse oxidativo, o crescimento do tumor e a avaliação da toxicidade. Para isso, serão utilizados camundongos Balb/c, inoculados com células tumorais de Ehrlich. Esses animais serão tratados em diferentes períodos e grupos.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . Integrantes: Fabio Furlan Ferreira - Coordenador / Paula Silvia Haddad - Integrante / Francesco Punzo - Integrante / Fernando Luiz Affonso Fonseca - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Fabio Furlan Ferreira.
    3. 2019-Atual. Reforco e aprimoramento da infraestrutura de pesquisa transversal e multidisciplinar da UFABC (REFIPENE)
      Descrição: A presente proposta "reforço da infraestrutura de pesquisa transversal e multidisciplinar da UFABC (REFIPENE)" é fruto da articulação e inserção dos Núcleos Estratégicos de Pesquisa existentes na UFABC que visam prover recursos para a ampliação e reforço da infraestrutura científica atual da universidade, atendendo as linhas temáticas do presente edital e de suas próprias frentes de atuação - Biotecnologia, Ciências Biomédicas, Engenharias, Ciências Sociais e Nanotecnologia. Em geral foi dada prioridade para a proposta de infraestrutura com claro caráter multiusuário que será recebido e gerenciado, quando possível, pelas Centrais Experimentais Multiusuário (CEMs) ou pelos próprios Núcleos Estratégicos como apresentado nos subprojetos.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Fabio Furlan Ferreira - Coordenador / Iseli Lourenço Nantes - Integrante / TIAGO RODRIGUES - Integrante / RODRIGO L. O. R. CUNHA - Integrante / Gustavo Martini Dalpian - Integrante / Derval dos Santos Rosa - Integrante / Daniele Ribeiro de Araujo - Integrante / Carlos Rettori - Integrante / Amedea Barozzi Seabra - Integrante / Mauricio Coutinho Domingues Neto - Integrante / Alejandro Zuniga - Integrante / Fernando Carlos Giacomelli - Integrante / Javier Acuña - Integrante / Dalmo Mandelli - Integrante / Alexandre Hiroaki Kihara - Integrante / Nelson Eduardo Durán Caballero - Integrante / Giselle Cerchiaro - Integrante. Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.
      Membro: Fabio Furlan Ferreira.
    4. 2019-Atual. Sintese e caracterizacao estrutural e magnetica de nanoparticulas superparamagneticas de oxido de ferro incorporadas em polimeros inteligentes para liberacao controlada de farmacos
      Descrição: A preparação de novos veículos hidrossolúveis de alta viscosidade, como os géis hidrofílicos, é uma das muitas estratégias para obtenção de formas de liberação controlada de fármacos e representa uma área de investigação bastante importante emaplicações biomédicas. Dentro deste contexto, o foco principal deste projeto é agregar as funcionalidades de nanopartículas superparamagnéticas de óxido de ferro comas de copolímeros dependentes da temperatura, como Poloxamer 407 (PL 407), como potenciais veículos carreadores de fármacos. Esses copolímeros são conhecidos por aumentar a biodisponibilidade e tempo de circulação no sangue, agindo tambémna formulação farmacêutica para melhorar a solubilidade de drogas hidrofóbicas. Diversos tipos de nanopartículas contendo estes copolímeros são obtidas no intuito de estabilizar e manter suspensões emmeio comalta força iônica, como emaplicações farmacêuticas. Assim, este projeto se baseia emduas vertentes principais. A primeira é sintetizar nanopartículas (NPs) superparamagnéticas de óxido de ferro do tipo magnetita, Fe3O4. A segunda vertente será a incorporação destas NPs magnéticas nos hidrogéis PL407 a fim de utilizá-las em aplicações biomédicas. As caracterizações estrutural, morfológica, magnética e a eficiência de incorporação das nanopartículas nos hidrogéis serão realizadas na Central Experimental Multiusuário (CEM) da UFABC.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Fabio Furlan Ferreira - Coordenador / Paula Silvia Haddad - Integrante / Daniele Ribeiro de Araujo - Integrante / FONSECA, FERNANDO L.A. - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Fabio Furlan Ferreira.
    5. 2018-Atual. Materiais avancados: estudos fundamentais e aplicados
      Descrição: Este projeto tem como objetivo principal o fortalecimento de colaborações internacionais relacionado à temática de nanociências e nanotecnologia. Por ser uma área interdisciplinar, serão realizadas pesquisas envolvendo síntese, caracterização de propriedades físicas/químicas e simulação computacional de diversos materiais com forte apelo científico e tecnológico. Os materiais alvo de estudo - tanto na escala nanométrica como bulk - serão perovskitas; biocompósitos; isolantes topológicos; materiais super/semicondutores, termoelétricos e magnéticos; compostos biomiméticos automontados; compostos e ligas mono-, poli- e nanocristalinas; nanocompósitos; materiais cerâmicos, vítreos e poliméricos. Destacamos o interesse nos chamados ?materiais inteligentes?, que apresentam propriedades elétricas como condutividade, blindagem eletromagnética, atuação eletromecânica, além das propriedades típicas de materiais poliméricos, como por exemplo a flexibilidade e baixa densidade. O projeto abrange amplo espectro de aplicações tecnológicas relacionadas à energia limpa, spintrônica, armazenamento e exibição de informações, fármacos, dispositivos eletrônicos, células solares e fotoeletroquímicas, biossensores, armazenamento de hidrogênio, entre outros. Os materiais sintetizados serão estudados com ferramentas experimentais e teóricas tais como técnicas de raios X, espectroscopia vibracional, espectroscopia ultrarrápida, microscopia eletrônica, magnetização, fotônica, transporte elétrico e térmico; métodos clássicos e quânticos de simulação computacional de materiais. Intrinsecamente, este projeto irá estimular a interação entre discentes e docentes orientadores dos grupos envolvidos por meio do intercâmbio com as instituições internacionais. A síntese, caracterização e simulação de materiais é de natureza interdisciplinar e atua nas interfaces entre a física, química e biologia. Os grupos com os quais os pesquisadores interagem no exterior são líderes nas técnicas propostas. Os projetos específicos que serão desenvolvidos estão vinculados aos projetos aprovados pela FAPESP e CNPq para as bolsas de produtividade em pesquisa de todos os membros do projeto. Por meio das interações locais e internacionais, contribuiremos para a formação de recursos humanos altamente qualificados (mestres e doutores), e o avanço do conhecimento científico e inovação tecnológica.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Fabio Furlan Ferreira - Coordenador / WENDEL ANDRADE ALVES - Integrante / JOSÉ A. SOUZA - Integrante / FLÁVIO LEANDRO SOUZA - Integrante / HERCULANO DA SILVA MARTINHO - Integrante / Marcos A. Avila - Integrante / Gustavo Martini Dalpian - Integrante / Adalberto Fazzio - Integrante. Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro.
      Membro: Fabio Furlan Ferreira.
    6. 2016-2017. X-ray diffraction patterns of some pharmaceutical compounds
      Descrição: This project aims the collection of X-ray powder diffraction data of some pharmaceutical compounds to be deposited in the Powder Diffraction File (PDF) database, which is distributed by the International Centre for Diffraction Data (ICDD). Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Fabio Furlan Ferreira - Coordenador. Financiador(es): International Center for Diffraction Data - Auxílio financeiro.
      Membro: Fabio Furlan Ferreira.
    7. 2016-2017. Water Environment Micropollutant Science Initiative: A GCU-UFABC-PUCPR Collaborative to explore emergent pollutants in Brazilian watercourses (Newton Fund - Institutional Links)
      Descrição: This cross-disciplinary project draws together environmental science; (waste) water engineering, eco-toxicological analysis; and stakeholder engagement in a new collaboration to consider the increasingly recognised problems of water-quality standards. The aim of this will be to investigate potential negative impacts and identify technical and policy solutions. There is considerable concern in Brazil about the (long-term) impact of watercourse pollution on ecosystems and human health. Transformations that the society has seen in the last 20 years impacted the production and distribution of health problems. Brazil has seen a much more complex epidemiological profile than expected, where (infectious and parasitic) diseases originating in poverty and those associated with the process of modernisation (such as cancer, hormonal and cardiovascular diseases), appear simultaneously. In favela areas considerable problems are perceived: watercourses can be contaminated with surface runoff and direct discharges of wastewater, additionally sewers are often uncovered. This can potentially create sources of airborne disease and risk of surface water contamination / leachate into groundwater. There are often high incidences of water-borne diseases: typhoid; infectious hepatitis; cholera; schistosomiasis; leptospirosis and diarrhoea particularly prevalent in areas with poor sanitation. Drawing upon the considerable expertise that GCU has gained from PILLS and noPILLS cross-European Programmes we will build upon this in a context where concern is growing regarding a range of ?emerging pollutants? in surface water such as pharmaceuticals and plastics additives alongside more ?traditional? water quality parameters such as pesticides and heavy metals and their environment and health impacts. The Project will contribute to advances in the identification, quantification and removal of potentially toxic substances for example interfering on the endocrine system of animals and humans.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (3) Doutorado: (1) . Integrantes: Fabio Furlan Ferreira - Coordenador / Paul Teedon - Integrante / Ole Pahl - Integrante / Lucia Helena Gomes Coelho - Integrante / Tatiane Araujo de Jesus - Integrante / Harry Alberto Bollmann - Integrante / Jefferson Pedro Cunha - Integrante / Leana Carolina Ferreira Setim - Integrante / Luciene Ribeiro - Integrante / Fabiana de Nadal Andreoli - Integrante / Eliza Mara Arruda Dias - Integrante / Edilberto Nunes de Moura - Integrante / Kiana Kargar - Integrante / Karen Helwig - Integrante / Colin A. Hunter - Integrante / Joanne Roberts - Integrante. Financiador(es): British Council - Auxílio financeiro.
      Membro: Fabio Furlan Ferreira.
    8. 2016-Atual. Sintese e caracterizacao estrutural de cocristais para aplicacoes em protetores solares e antioxidantes de uso topico
      Descrição: Um cocristal pode ser entendido como a junção de dois componentes neutros em uma forma cristalina de modo a melhorar as propriedades de estado sólido de compostos farmacêuticos, principalmente aquelas relacionadas à solubilidade em água. Diferentes metodologias para obtenção de cocristais podem ser encontradas na literatura, sendo que as cristalizações a partir da massa fundida, a partir de uma solução e da moagem assistida por líquido são as mais utilizadas. A rutina, um insumo farmacêutico ativo, com potenciais aplicações em protetores solares e cremes antioxidantes, e que possui baixa solubilidade em água, será utilizada como padrão para a obtenção de diferentes cocristais com o uso de diversos solventes, técnicas de cristalização e agentes co-formadores. Adicionalmente, o ácido ferúlico, um potente antioxidante fenólico encontrado em altas concentrações em plantas, e que possui um alto potencial fotoprotetor, será utilizado em conjunto com a rutina na obtenção de novos cocristais. A caracterização estrutural dos compostos formados será feita, principalmente, com o uso da difração de raios X por policristais. Os dados obtidos com o uso dessa técnica experimental serão então utilizados no processo de determinação da(s) estrutura(s) cristalina(s) formada(s), a(s) qual(is) será(ão) refinada(s) com o uso do método de Rietveld. Neste projeto de pesquisa realizaremos a síntese e caracterização de cocristais de rutina e ácido ferúlico, com a finalidade de obtenção de novas formas cristalinas com potenciais aplicações em protetores solares e cremes antioxidantes.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . Integrantes: Fabio Furlan Ferreira - Coordenador / GABRIEL L. B. ARAUJO - Integrante / VÂNIA MENDES DO PRADO - Integrante / Juliana Alves Pereira Sato - Integrante / Fanny Nascimento Costa - Integrante / André Rolim Baby - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Fabio Furlan Ferreira.
    9. 2016-Atual. Sintese e caracterizacao estrutural de cocristais de rutina e acido ferulico para aplicacoes em protetores solares e cremes antioxidantest
      Descrição: Um cocristal pode ser entendido como a junção de dois componentes neutros em uma forma cristalina de modo a melhorar as propriedades de estado sólido de compostos farmacêuticos, principalmente aquelas relacionadas à solubilidade em água. Diferentes metodologias para obtenção de cocristais podem ser encontradas na literatura, sendo que as cristalizações a partir da massa fundida, a partir de uma solução e da moagem assistida por líquido são as mais utilizadas. A rutina, um insumo farmacêutico ativo, com potenciais aplicações em protetores solares e cremes antioxidantes, e que possui baixa solubilidade em água, será utilizada como padrão para a obtenção de diferentes cocristais com o uso de diversos solventes, técnicas de cristalização e ácidos. Adicionalmente, o ácido ferúlico, um potente antioxidante fenólico encontrado em altas concentrações em plantas, e que possui um alto potencial fotoprotetor, será utilizado em conjunto com a rutina na obtenção de novos cocristais. A caracterização estrutural dos compostos formados será feita, principalmente, com o uso da difração de raios X por policristais. Os dados obtidos com o uso dessa técnica experimental serão então utilizados no processo de determinação da(s) estrutura(s) cristalina(s) formada(s), a(s) qual(is) será(ão) refinada(s) com o uso do método de Rietveld. Neste projeto de pesquisa realizaremos a síntese e caracterização de cocristais de rutina e ácido ferúlico, com a finalidade de obtenção de novas formas cristalinas com potenciais aplicações em protetores solares e cremes antioxidantes.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Fabio Furlan Ferreira - Coordenador. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
      Membro: Fabio Furlan Ferreira.
    10. 2016-Atual. Instituto Nacional de Ciencia e tecnologia em Farmacos e Medicamentos - INCT-INOFAR.
      Descrição: Projeto de rede de competências para articular ações em termos de Inovação radical e incremental em Fármacos e Medicamentos.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . Integrantes: Fabio Furlan Ferreira - Integrante / REGINA CÉLY RODRIGUES BARROSO - Integrante / Lídia M. Lima - Integrante / BARREIRO, ELIEZER J. - Coordenador / FRAGA, CARLOS ALBERTO MANSSOUR - Integrante.
      Membro: Fabio Furlan Ferreira.
    11. 2014-2017. Predicao da morfologia de cristais com o uso de simulacoes de dinamica molecular
      Descrição: As indústrias farmacêuticas estão interessadas na possibilidade de prever a morfologia dos cristais de forma a otimizar o processo de produção de medicamentos. Na verdade, antes de sua utilização em formas de dosagens sólidas, é necessário compreender e caracterizar as propriedades físicas e químicas do insumo farmacêutico ativo, excipientes e suas misturas em pó, incluindo, entre outras possibilidades, hábito cristalino e tamanho das partículas. A morfologia de um sólido farmacêutico é de grande importância uma vez que esta propriedade pode influenciar as propriedades dos ingredientes farmacêuticos ativos, que podem variar entre diferentes formas polimórficas do fármaco. A forma amorfa de um fármaco tem o ponto de fusão mais baixo e, geralmente, uma taxa de dissolução mais rápida, podendo levar a problemas indesejados de reação ou degradação. De acordo com Bernstein ? que avaliou a evolução do conceito de polimorfismo, sugerido há mais de um século ? a definição mais adequada de um polimorfo é aquela dada por McCrone, em 1965: "A fase sólida cristalina de um dado composto resultante da possibilidade de pelo menos duas disposições diferentes das moléculas daquele composto no estado sólido". Para o caso mais específico dos fármacos, em 1982, Byrn atribuiu uma definição semelhante de polimorfismo como sendo: "as diferentes estruturas cristalinas em que um composto pode cristalizar. Polimorfos são normalmente caracterizados por seus grupos espaciais e parâmetros de rede". A última definição, fornecida pela FDA (U.S. Food and Drug Administration), sobre materiais cristalinos é: "formas cristalinas com diferentes arranjos e/ou conformações das moléculas na rede cristalina". Qualquer que seja a definição, é de comum acordo que uma descrição completa do polimorfismo na fase molecular, o qual é baseado nas diferenças de empacotamento cristalino, deve ser feita. O presente projeto de pesquisa tem por objetivo realizar a predição da morfologia cristalina com o uso de modelagem computacional baseada em dinâmica molecular (DM). Os resultados obtidos serão comparados com imagens obtidas em microscópio óptico (MO). Além disso, dados de difração de raios X serão obtidos e as estruturas de diversos polimorfos, que não possuem uma descrição na literatura, serão determinadas. Os parâmetros de deslocamento atômico serão então correlacionados com os resultados obtidos da simulação computacional.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (3) . Integrantes: Fabio Furlan Ferreira - Coordenador / AMANDA LAURA IBIAPINO - Integrante / Juliana Alves Pereira Sato - Integrante / Francesco Punzo - Integrante / DE FIGUEIREDO, LAYSA PIRES - Integrante / Fanny Nascimento Costa - Integrante / Rondes Ferreira da Silva - Integrante. Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro. Número de produções C, T A: 4
      Membro: Fabio Furlan Ferreira.
    12. 2014-2017. Avaliacao do habito cristalino de candidatos a novos farmacos pela predicao da morfologia, imagens de microscopia optica e de dados de difracao de raios X por policristais
      Descrição: A busca por novos medicamentos, que produzam resultados eficazes e específicos, no tratamento de doenças como diabetes mellitus e câncer, por exemplo, são de grande interesse científico e tecnológico. A redução de doses ingeridas pelos pacientes, combatendo tecidos-alvo acometidos pelas manifestações nocivas ao organismo, podem proporcionar uma melhora significativa na qualidade de vida dos indivíduos, bem como reduzir os efeitos colaterais usualmente verificados em alguns tipos de tratamento. Muitas formulações farmacêuticas sólidas merecem atenção em virtude de possíveis variações de suas propriedades físico-químicas, tais como alterações no ponto de fusão, na solubilidade, na densidade real, no perfil de dissolução, dentre outros, comprometendo a eficácia e biodisponibilidade do fármaco no organismo. Grande parte dos medicamentos é administrada na forma sólida. Destas, muitas são policristalinas, sendo facilmente detectadas por difração de raios X. Quando as estruturas cristalinas são conhecidas, a aplicação do método de Rietveld de refinamento de estruturas cristalinas é uma poderosa ferramenta na caracterização estrutural. Entretanto, quando a estrutura é desconhecida, a aplicação do método não pode ser considerada. Nestes casos, o primeiro passo a ser realizado é a eficiente coleta de dados de difração de raios X e a utilização de métodos computacionais para a elucidação da estrutura cristalina para subsequente aplicação do método de Rietveld. Neste projeto pretendemos determinar as estruturas cristalinas de diversos compostos candidatos a novos fármacos utilizados no tratamento do diabetes mellitus Tipo 2 e do câncer. Para tanto, medidas de difração de raios X por policristais serão conduzidas no LCCEM-UFABC. Uma parte importante da caracterização estrutural está relacionada à análise do hábito cristalino dos cristais formados no processo de síntese. Métodos computacionais de Dinâmica Molecular e predição de morfologia cristalina serão correlacionados com imagens obtidas ao microscópio óptica. Testes para encapsulamento em sistemas para liberação controlada dos fármacos também serão testados.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (4) . Integrantes: Fabio Furlan Ferreira - Coordenador / VÂNIA MENDES DO PRADO - Integrante / LAYSA PIRES DE FIGUEIREDO - Integrante / AMANDA LAURA IBIAPINO - Integrante / Juliana Alves Pereira Sato - Integrante / Fanny do Nascimento Costa - Integrante / Rondes Ferreira da Silva - Integrante. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro. Número de produções C, T A: 4
      Membro: Fabio Furlan Ferreira.
    13. 2013-2016. Determinacao da estrutura cristalina de farmacos com o uso da difracao de raios x por policristais
      Descrição: Fármacos policristalinos podem apresentar polimorfismo (propriedade de uma substância de se cristalizar em mais de uma forma ou estrutura cristalina), levando, por exemplo, a diferenças de solubilidade, afetando diretamente a biodisponibilidade e, consequentemente, a sua eficácia. A difração de raios X por policristais é uma poderosa técnica usada na caracterização estrutural de materiais diversos. Aliada ao método de Rietveld, a quantificação de fases em estruturas cristalinas, bem como o refinamento das mesmas, são obtidos de maneira bastante confiável. Entretanto, este procedimento só tem sucesso quando a estrutura cristalina é conhecida. Neste projeto de pesquisa serão utilizados métodos de espaço direto para determinação da estrutura cristalina de diversos fármacos usando dados de difração de raios X por policristais. A estrutura final será, então, refinada pelo método de Rietveld. Até o presente momento, diversas estruturas já foram determinadas com sucesso em nosso grupo de pesquisa.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Fabio Furlan Ferreira - Coordenador. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.
      Membro: Fabio Furlan Ferreira.
    14. 2013-2015. Auto-organizacao hierarquica de peptideos anfifilicos: mecanismos fundamentais e potenciais aplicacoes - FAPESP (Proc. No. 2013/12997-0)
      Descrição: Propomos a síntese e caracterização de novas nanoestruturas peptídicas, a partir de reações de auto-organização. Serão preparadas sequências peptídicas inéditas do tipo bola-anfifílicos e lipopeptídicos. A escolha por essas classes reside no rico polimorfismo de mesofases que elas são capazes de formar e na sua capacidade de estabelecer biointerfaces por meio de operações de reconhecimento molecular, ampliando significativamente seu leque de aplicações. Estudaremos a formação desses sistemas e os tipos de interações presentes em sua construção.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (11) . Integrantes: Fabio Furlan Ferreira - Integrante / WENDEL ANDRADE ALVES - Coordenador / Alexandre Reily Rocha - Integrante / Emerson R. Silva - Integrante / Eudes Eterno Fileti - Integrante / Cristiano Luis Pinto de Oliveira - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Fabio Furlan Ferreira.
    15. 2012-2013. Avaliacao da correcao de orientacao preferencial e microdeformacao anisotropica em analises quantitativas de fases de farmacos pelo Metodo de Rietveld
      Descrição: As propriedades macroscópicas de um sólido são definidas por suas estruturas microscópicas. As estruturas cristalinas, isto é, as formas como os átomos ou íons estão dispostos, são determinantes na caracterização dessas substâncias. Os fármacos, em geral, são administrados na forma sólida, portanto podem apresentar polimorfismo (capacidade de se cristalizar em mais de uma forma ou estrutura cristalina). Por isso, alguns medicamentos podem ser tóxicos ou ter sua eficácia diminuída, caso o polimorfo errado seja utilizado (no caso, aquele que não possui o princípio ativo). A principal técnica utilizada para identificar diferentes polimorfos é a difração de raios X. Com o método de Rietveld é possível realizar o refinamento de estruturas cristalinas a partir dos dados obtidos pela difração, para que seja possível obter a quantificação de fase em estruturas cristalinas, por exemplo. O objetivo deste trabalho é realizar um estudo sobre as influências da aplicação (ou não) de correções para orientação preferencial dos cristalitos e microdeformação anisotrópica, com diferentes termos, na quantificação de fases do mebendazol, medicamento utilizado no tratamento de infestações por vermes, utilizando dados de difração de raios X por policristais e o método de Rietveld.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) . Integrantes: Fabio Furlan Ferreira - Coordenador / Elton Ogoshi de Melo - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
      Membro: Fabio Furlan Ferreira.
    16. 2012-2013. Estudo de materias-primas de prednisona com o uso da Difracao de Raios X por policristais
      Descrição: As propriedades macroscópicas de um sólido são definidas por suas estruturas microscópicas. As estruturas cristalinas, isto é, as formas como os átomos ou íons estão dispostos, são determinantes na caracterização dessas substâncias. Os fármacos, em geral, são administrados na forma sólida, portanto podem apresentar polimorfismo (capacidade de se cristalizar em mais de uma forma ou estrutura cristalina). Por isso, alguns medicamentos podem ser tóxicos ou ter sua eficácia diminuída, caso o polimorfo errado seja utilizado (no caso, aquele que não possui o princípio ativo). A principal técnica utilizada para identificar diferentes polimorfos é a difração de raios X. Com o método de Rietveld é possível realizar o refinamento dos dados obtidos pela difração, para que seja possível obter a quantificação de fase em estruturas cristalinas, por exemplo. O objetivo deste trabalho é realizar a caracterização estrutural de lotes de matérias-primas de prednisona, um medicamento utilizado no tratamento de doenças auto-imunes, doenças inflamatórias e várias doenças renais. A principal técnica de caracterização será a difração de raios X por policristais juntamente com o método de Rietveld de refinamento de estruturas cristalinas.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) . Integrantes: Fabio Furlan Ferreira - Coordenador / Debora Christina Ramos - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
      Membro: Fabio Furlan Ferreira.
    17. 2011-2013. Otimizacao das condicoes experimentais para aquisicao de dados de difracao de raios X de farmacos policristalinos
      Descrição: Fármacos e os excipientes de um dado medicamento podem se cristalizar em diversas formas (polimorfos), as quais podem apresentar diferenças nas propriedades físicas e químicas e na biodisponibilidade. O polimorfismo é a capacidade uma molécula adquirir mais de uma forma ou estrutura cristalina, sendo que essas variações causam alterações nas propriedades físico-químicas e provocam diferenças entre os polimorfos como tamanho de partículas, higroscopicidade, solubilidade, dentre outras. A maioria dos fármacos é administrada na forma sólida, podendo sua estrutura ser amorfa ou policristalina. As formas policristalinas são facilmente detectadas por difração de raios X e, conhecendo-se a estrutura cristalina, é possível realizar a quantificação dos polimorfos nos fármacos através da aplicação do método de Rietveld de refinamento de estruturas cristalinas. Neste projeto serão avaliadas algumas condições experimentais para a adequada aquisição de dados de difração de raios X em fármacos policristalinos, cujos cristalitos tendem a se orientar preferencialmente em certas direções, dependendo das técnicas de preparação de amostras, o que pode influenciar negativamente na correta análise quantitativa de fases. A importância de tal pesquisa está ligada ao anseio das indústrias farmacêuticas em melhorar cada vez mais a qualidade de seus produtos e da importante ação social resultante da melhor qualidade dos medicamentos.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (1) . Integrantes: Fabio Furlan Ferreira - Coordenador. Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
      Membro: Fabio Furlan Ferreira.
    18. 2010-2014. Projeto Jovem Pesquisador (2008/10537-3) - Estudo de polimorfos de farmacos cristalinos atraves da difracao de raios X por policristais e do metodo de Rietveld
      Descrição: Fármacos podem se cristalizar de diversas formas (polimorfos), as quais podem apresentar diferenças nas propriedades físicas e químicas e na biodisponibilidade. O polimorfismo decorre das condições empregadas na síntese e purificação da substância, dependendo, por exemplo, do tipo de solvente utilizado e da temperatura da reação. A maioria dos fármacos é administrada na forma sólida, podendo sua estrutura ser amorfa ou policristalina. As formas policristalinas são facilmente detectadas por difração de raios X e, conhecendo-se a estrutura cristalina, é possível realizar a quantificação dos polimorfos nos fármacos através da aplicação do método de Rietveld. Neste projeto será estabelecido o procedimento adequado para obtenção de dados de difração de raios X por policristais que permitam a quantificação inequívoca dos polimorfos presentes em alguns fármacos atualmente usados na indústria farmacêutica brasileira ou em farmácias de manipulação bem como, quando for o caso, a determinação de sua estrutura cristalina usando dados de difração por policristais. A importância de tal pesquisa está ligada ao anseio das indústrias farmacêuticas em melhorar cada vez mais a qualidade de seus produtos e da importante ação social resultante da melhor qualidade dos medicamentos.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (1) . Integrantes: Fabio Furlan Ferreira - Coordenador / Carlos de Oliveira Paiva Santos - Integrante / Selma Gutierrez Antonio - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro. Número de produções C, T A: 13
      Membro: Fabio Furlan Ferreira.

Prêmios e títulos

  • Total de prêmios e títulos (8)
    1. 4º Prêmio Santo André de Inovação, Prefeitura de Santo André.. 2018.
      Membro: Fabio Furlan Ferreira.
    2. Prêmio UFABC de Inovação 2018 - contribuição para o desenvolvimento tecnológico em produtos e processos para o setor produtivo a partir da interação entre universidade e indústria, Universidade Federal do ABC.. 2018.
      Membro: Fabio Furlan Ferreira.
    3. Prêmio UFABC de Inovação 2018 - Reconhecimento pelo desenvolvimento da tecnologia, Universidade Federal do ABC.. 2018.
      Membro: Fabio Furlan Ferreira.
    4. Prêmio UFABC de Inovação 2018 - Reconhecimento pelo desenvolvimento da tecnologia, Universidade Federal do ABC.. 2018.
      Membro: Fabio Furlan Ferreira.
    5. Menção honroso no 3º Congresso de Engenharia e Ciências Aplicadas nas Três Fronteiras, Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia de São Paulo.. 2018.
      Membro: Fabio Furlan Ferreira.
    6. Bolsa de Produtividade em Pesquisa 1D, CNPq.. 2015.
      Membro: Fabio Furlan Ferreira.
    7. Melhor Painel na Seção de Fotoquímica - 36a. Reunião Anual da SBQ, Sociedade Brasileira de Química.. 2013.
      Membro: Fabio Furlan Ferreira.
    8. Bolsa de Produtividade em Pesquisa 2, CNPq.. 2012.
      Membro: Fabio Furlan Ferreira.

Participação em eventos

  • Total de participação em eventos (28)
    1. 2021 International Conference on Electronic Materials (2021 IUMRS-ICEM) and the XIX Brazilian Materials Research Society Meeting (XIX B-MRS).Tuning the local structure of SPIONs by PDF. 2021. (Encontro).
    2. 25th Congress of the International Union of Crystallogra;hy. Effect of grinding procedures on the ritonavir-lopinavir system. 2021. (Congresso).
    3. STOE Hybrid User Meeting 2021. 2021. (Encontro).
    4. XXV Reunião da Associação Brasileira de Cristalografia.The crystal structure of doxorubicin hydrochloride solved by powder X-ray diffraction data and a simulated annealing approach. 2021. (Outra).
    5. 24 Reunião da Associação Brasileira de Cristalogafia. Applying the PDF method in drug analysis @ LCCEM: potentialities. 2019. (Congresso).
    6. 16th European Powder Diffraction Conference - EPDIC16. Structural characterization of superparamagnetic iron oxide nanoparticles for potential biomedical applications. 2018. (Congresso).
    7. XXVII International Materials Research Congress. D6. CHARACTERIZATION OF NANOMATERIALS USING DIFFRACTION AND COMBINED TECHNIQUES. 2018. (Congresso).
    8. 23a Reunião da Associação Brasileira de Cristalografia.Research @ LCCEM. 2017. (Encontro).
    9. EMN Meeting on Biomaterials. Structural characterization of superparamagnetic iron oxide nanoparticles (SPION) for potential biomedical applications. 2017. (Congresso).
    10. Pharmaceutical Powder X-ray Diffraction Symposium - PPXRD-15.Crystal Morphology Prediction of Structures Determined by X-ray Powder Diffraction. 2017. (Simpósio).
    11. V NanoMat - Simpósio em Nanociências e Materiais Avançados.Characterization of Superparamagnetic Iron Oxide Nanoparticles for Potential Biomedical Applications. 2017. (Simpósio).
    12. The 15th European Powder Diffraction Conference. Structure determination of several parent compounds used in the treatment of cancer, diabetes mellitus type 2 and hypertension. 2016. (Congresso).
    13. First Workshop on Green Nanotechnology, Molecular Imaging, Theranostics, and Bio-Inspiration.Structural characterization of some anti-cancer and anti-diabetes parent compounds. 2015. (Oficina).
    14. IV NanoMat - Simpósio em Nanociências e Materiais Avançados.Evaluation of the behaviour of some sylphonylhydrazone and N-acylhydrazone derivatives as drug delivery systems. 2015. (Simpósio).
    15. XXII Brazilian Crystallography Association (ABCr) and I Latin American Crystallographic Association (LACA) Meeting.Análise estrutural do candidato a fármaco antineoplásico LASSBio-1735. 2015. (Encontro).
    16. 1st International Workshop Technological Innovation Challenges: Building Bridges Between Academy and Industry. 2014. (Oficina).
    17. 23rd Congress and General Assembly of the International Union of Crystallography. Synthesis and crystal structure of a new anticancer candidate: RPF151. 2014. (Congresso).
    18. 4th International Conference on Safe Production and Use of Nanomaterials - NANOSAFE 14. Evaluation of the behaviour of some sulphonylhydrazone and n-acylhydrazone derivatives as drug delivering systems for the treatment of diabetes mellitus type 2 and cancer. 2014. (Congresso).
    19. 22a. Reunião Anual de Usuários do LNLS.Characterization of pharmaceutical polymorphs by means of X-ray powder diffraction. 2012. (Outra).
    20. Encontro do Projeto Pró-Engenharias: Rumos da área de Materiais na UFABC.Difração de raios X por policristais na caracterização estrutural de materiais. 2012. (Encontro).
    21. The 5th Latin American Conference on Metastable and Nanostructured Materials.The Rietveld method as a tool to characterize nanostructured and advanced materials. 2012. (Seminário).
    22. Escola de Altos Estudos em Cristalização e Cristalografia para a América Latina (ECRISLA).Characterization of pharmaceutical polymorphs by means of X-ray powder diffraction. 2011. (Outra).
    23. I Encontro dos Usuários de Técnicas de Difração da Central Experimental Multiusuário.DETERMINAÇÃO DA ESTRUTURA CRISTALINA DE FÁRMACOS USANDO DIFRAÇÃO DE RAIOS X POR POLICRISTAIS EM ALTA RESOLUÇÃO. 2011. (Encontro).
    24. X Encontro da SBPMat.Crystal structure determination of propylthiouracil by means of high-resolution synchrotron X-ray powder diffraction data. 2011. (Encontro).
    25. XX Reunião da Associação Brasileira de Cristalografia.Determinação da estrutura cristalina do propiltiouracil usando difração de raios X em alta resolução com luz síncrotron. 2011. (Outra).
    26. I Escola de Vitória - ES - 2010.Difração de raios X com luz síncrotron na caracterização de materiais. 2010. (Outra).
    27. IX Encontro da SBPMat.THERMAL EXPANSION AND STRUCTURAL STABILITY OF IN2MO3O12 STUDIED BY HIGH-RESOLUTION X-RAY POWDER DIFFRACTION. 2010. (Encontro).
    28. Workshop Polimorfismo e Nanofármacos - Oportunidades, tendências e desafios na indústria farmacêutica.Caracterização de polimorfismo em fármacos cristalinos com o uso da difração de raios X de alta resolução. 2010. (Outra).

Organização de eventos

  • Total de organização de eventos (6)
    1. GUIMARAES, B. G. ; OLIVEIRA, C. L. P. ; SILVA, E. G. M. ; Ferreira, F. F ; Kellermann, G. ; ELLENA, J. A. ; NONATO, M. C. ; SOUZA NETO, N. M.. 24a Reunião da Associação Brasileira de Cristalografia. 2019. Outro
    2. SANTILLI, C. V. ; SAAVEDRA, A. ; PEREIRA, H. M. ; ROCCO, M. L. ; MASTELARO, V. R. ; TICIANELLI, E. ; Ferreira, Fabio Furlan ; Kellermann, G. ; CARDOSO, M. ; LANDERS, Richard ; PANIAGO, R. M.. 22a. Reunião Anual de Usuários do LNLS. 2012. Outro
    3. AZEVEDO, G. M. ; Ferreira, Fabio Furlan ; Kellermann, G. ; GRANADO, E.. Prospects for materials science with synchrotron radiation in Brazil. 2011. Outro
    4. Ferreira, Fabio Furlan; DROPPA JR, R. ; Rey, J. F. Q. ; ESCOTE, M. T. ; LANFREDI, A. J. C. ; MARTINHO, H. S.. I Encontro dos Usuários de Técnicas de Difração da Central Experimental Multiusuário. 2011. Outro
    5. FERREIRA, F. F. ou Furlan, F.. Elementos de Difração de Pó com Luz Síncrotron. 2005. (Outro).. . 0.
    6. FERREIRA, F. F. ou Furlan, F.. Difração de Pó com Luz Síncrotron. 2005. (Outro).. . 0.

Lista de colaborações

  • Colaborações endôgenas (5)



(*) Relatório criado com produções desde 2010 até 2022
Data de processamento: 21/09/2022 19:52:35