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Renato Ferreira de Freitas

Possui graduação em Química pela Universidade Federal de Uberlândia (2003), mestrado em Química pela Universidade de São Paulo (2006) e doutorado em Físico-química pela Instituto de Química de São Carlos (2009). Tem experiência na área de Química, com ênfase em Química Medicinal, atuando principalmente nos seguintes temas: Planejamento de moléculas bioativas usando métodos computacionais (planejamento baseado na estrutura do ligante e do alvo), descoberta e otimização de inibidores enzimáticos usando fragmentos, estudos de cinética e inibição enzimática. Atualmente é Jovem Pesquisador na Universidade Federal do ABC. (Texto informado pelo autor)

  • http://lattes.cnpq.br/8643252464585882 (19/06/2021)
  • Rótulo/Grupo:
  • Bolsa CNPq:
  • Período de análise:
  • Endereço: Universidade Federal do ABC, Centro de Ciências Naturais e Humanas. Alameda da Universidade (UFABC) Anchieta 09606045 - São Bernardo do Campo, SP - Brasil Telefone: (11) 23206402
  • Grande área: Ciências Exatas e da Terra
  • Área: Química
  • Citações: Google Acadêmico

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

Prêmios e títulos

Participação em eventos

Organização de eventos

Lista de colaborações

Produção bibliográfica

Produção técnica

Produção artística

Orientações em andamento

Supervisões e orientações concluídas

Projetos de pesquisa

  • Total de projetos de pesquisa (4)
    1. 2019-Atual. Planejamento de inibidores das calicreinas 5, 6 E 7 usando metodos computacionais e o ensaio de fragmentos moleculares
      Descrição: As enzimas KLK5, KLK6 e KLK7 (abreviada para KLK5-KLK7 daqui em diante) são serino-proteases e pertencem a família das calicreínas. Estas enzimas estão envolvidas em mecanismos fisiológicos importantes tal como a descamação da pele e desenvolvimento neural. Além do seu importante papel no funcionamento normal das células, evidências mostram que a desregulação da expressão das enzimas KLK5-KLK7 ou o aumento excessivo da sua atividade proteolítica estão associadas à várias doenças como câncer, síndrome de Netherton e esclerose múltipla. Em virtude disso, a inibição dessas enzimas pode representar novos alvos para o tratamento dessas doenças. Contudo, a ausência de inibidores potentes, seletivos e ativos em modelos celulares e animais dificulta a validação dessas enzimas como alvos terapêuticos. Nesse sentido, esse projeto propõe a utilização conjunta de métodos computacionais e experimentais para a identificação e otimização de inibidores das calicreínas KLK5-KLK7 que possam ser empregados para investigar a relevância dessas enzimas em diferentes doenças. A disponibilidade das estruturas de Raios-X das enzimas KLK5-KLK7 em complexo com pequenas moléculas bem como a estrutura química de alguns inibidores irá permitir o uso dos métodos de ensaio virtual baseado na estrutura do receptor e dos ligantes, visando a seleção de um número reduzido de compostos que apresentem alta probabilidade de serem ativos nos ensaios experimentais. Em conjunto com os métodos computacionais, esse projeto irá aplicar também o ensaio de fragmentos moleculares (compostos com massa molecular entre 150 e 250 Da) para identificar novos inibidores das enzimas KLK5-KLK7. Essa é uma estratégia validada para a identificação de ligantes e permite explorar o espaço químico de maneira mais eficiente do que o ensaio de coleções de compostos com propriedades fármaco-similares.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) . Integrantes: Renato Ferreira de Freitas - Coordenador / Luciano Puzer - Integrante / Rodrigo Luiz Oliveira Rodrigues Cunha - Integrante. Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
      Membro: Renato Ferreira de Freitas.
    2. 2014-2018. Descoberta the sondas quimicas contra proteinas envolvidas em mecanismos epigeneticos
      Descrição: Desenvolvimento de estratégias computacionais para auxiliar na descoberta de sondas químicas contra alvos epigenéticos.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . Integrantes: Renato Ferreira de Freitas - Integrante / SCHAPIRA, MATTHIEU - Coordenador. Número de produções C, T A: 4
      Membro: Renato Ferreira de Freitas.
    3. 2011-2013. Otimizacao da estabilidade metabolica de inibidores da plasmepsina II
      Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Integrantes: Renato Ferreira de Freitas - Integrante / FREIRE, ERNESTO - Coordenador. Número de produções C, T A: 1
      Membro: Renato Ferreira de Freitas.
    4. 2010-2011. Modelagem molecular e caracterizacao experimental de peptideos bioativos, substratos da Enzima Conversora de Angiotensina I em diferentes fluidos biologicos de origem humana
      Descrição: A variedade estrutural de peptídeos bioativos susceptíveis à hidrólise pela Enzima Conversora de Angiotensina I (ECA) requer a análise detalhada das interações entre estes substratos e a enzima, para uma melhor compreensão das especificidades dos seus domínios N e C. Atualmente, a cristalografia de Raios-X é a ferramenta mais poderosa na determinação da estrutura molecular tridimensional de proteínas, bem como das possíveis interações enzima-substrato, no estado sólido. Entretanto, a estrutura cristalina fornece informações estruturais estáticas da macromolécula, sem levar em consideração o efeito do solvente, e que as proteínas apresentam elevada liberdade conformacional, a qual é influenciada pela flutuação térmica do sistema. Por esse motivo, propomos investigar as diferentes características intrínsecas dos peptídeos hidrolisados pela ECA, dos dois domínios da ECA, além dos complexos proteína-peptídeos, utilizando-se métodos de modelagem e simulação molecular, aliados a experimentos de caracterização experimental de isoenzimas de ECA isoladas de diferentes fluídos biológicos de origem humana. Em especial, propõe-se a realização de analises conformacionais, cálculos mecânico-quanticos, modelagem com Dinâmica Molecular, Docking e QM/MM (Quantum Mechanics/Molecular Mechanics). Os seguintes peptídeos serão estudados: angiotensina I, angiotensina-(1-7), bradicinina, neurotensina, substância P, des-Arg9-bradicinina e Ac-SDKP. Assim, entender as diferentes especificidades apresentadas frente a peptídeos bioativos estruturalmente bem diferentes é de fundamental importância para o desenvolvimento de novos inibidores e novos substratos específicos para cada um dos domínios da ECA.. Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) . Integrantes: Renato Ferreira de Freitas - Coordenador. Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.
      Membro: Renato Ferreira de Freitas.

Prêmios e títulos

  • Total de prêmios e títulos (1)
    1. Best poster presented at the Fragment-based Lead Discovery Conference 2016, FBLD2016.. 2016.
      Membro: Renato Ferreira de Freitas.

Participação em eventos

  • Total de participação em eventos (6)
    1. Fragment-based Lead Discovery Conference. Discovery of a Potent Class I Protein Arginine Methyltransferase Fragment Inhibitor. 2016. (Congresso).
    2. EZH2 inhibitors: Target validation through chemical biology. 2015. (Outra).
    3. pigenetic Methyltransferases; Structure, Mechanism and Inhibition. 2015. (Simpósio).
    4. Epigenetic Mechanisms in Cancer. 2014. (Simpósio).
    5. Histone methyltransferases; Structure, Mechanism and Inhibition. 2014. (Simpósio).
    6. 5th Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry.Structure-Based Virtual Screening for the Identification of Angiotensin Converting Enzyme Inhibitors. 2010. (Simpósio).

Organização de eventos

  • Total de organização de eventos (0)

    Lista de colaborações

    • Colaborações endôgenas (0)



      (*) Relatório criado com produções desde 2010 até 2022
      Data de processamento: 21/09/2022 19:52:35